文章導讀：再生障礙性貧血是一種非常常見的多發病，在各個年齡階層均有發病，它不但傷害患者的身體健康，還給患者的生活和工作造成了很大的不便和困擾。
再生障礙性貧血是一種非常常見的多發病，在各個年齡階層均有發病，它不但傷害患者的身體健康，還給患者的生活和工作造成了很大的不便和困擾。那么，再生障礙性貧血的疾病癥狀有哪些呢？
再障由于全血細胞減少、免疫功能異常，臨床上主要表現為貧血、出血、感染。按發病緩急、病情嚴重程度、進展情況等一般可分為兩個類型，即急性型和慢性型。
1.急性型再障
本型基本特點是起病急、病情重、進展快。貧血多較重，常有明顯乏力、頭暈、心悸等，且呈進行性加劇。出血傾向重，幾乎均有皮膚紫癜或瘀斑，口腔粘膜及齒齦出血、鼻出血、消化道出血、血尿，可有眼底出血而致視力障礙，顱內出血常可危及生命。
患者常伴嚴重感染，發熱呈持續高熱，以口腔及呼吸道感染最多見。亦可見皮膚、泌尿道、肛周等感染，常合并敗血癥。病原菌以革蘭陰性桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等多見。感染往往不易控制，且往往與出血互為因果，并加重貧血，致病情進行性惡化。
2.慢性型再障
本型基本特點是起病及進展均緩慢，病情較輕。但亦有的病例在病程發展中，可呈急性或重型再障的臨床表現。貧血呈慢性經過，常見頭暈、疲乏、心悸，以活動后明顯，輸血后可一時性改善。出血較輕，多為皮膚散在出血點，可有牙齦出血、鼻出血，內臟出血少見。
約半數患者有發熱，但持續高熱少見，以呼吸道感染為多，部分患者無明顯的感染灶。與急性型相比，感染易于控制。患者主要表現蒼白、皮膚散在出血點。由于病程長，反復輸血致含鐵血黃素沉著，皮膚可呈灰暗。肝、脾和淺表淋巴結一般無腫大。骨髓至少一個部位增生不良，多灶性增生，紅系中常有晚幼紅細胞比例增多，巨核細胞減少。骨髓小粒脂肪細胞增加。病程較長，一般1——4年。
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