文章導讀：ITP是兒童期最常見的血小板減少紫癜癥，似乎和病毒感染導致敏感化有關。70%的病例在紫癜癥發生的前1——3周有麻疹、或呼吸道病毒感染的病史。
原發性血小板減少性紫癜又稱為特發性血小板減少性紫癜，即自身免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的出血性疾病之一。
特發性血小板減少性紫癜簡述
特發小板減少癥，淋巴脾臟抗體生。
抗體對抗血小板，小板毀于脾臟中。
皮下出血紫癜淤，鼻牙腸胃和月經。
肝脾淋巴不腫大，除外出血無它癥。
此病兒童最常見，病前麻疹或上感。
診斷臨床和檢驗，數值減少血小板。
脾臟大多不增大，骨髓巨核不熟變。
激素切脾可好轉，抗補體多板壽減。
這個口訣通俗易懂，便于記憶和了解，它的解釋是：特發性血小板減少性紫癜，特指由血小板減少所引起的皮下出血現象。發生的原因通常是由于脾臟或者淋巴組織產生對抗血小板的抗體，此抗體會將血小板摧毀于脾臟之中，造成血小板數減少。
主要癥狀包括皮下出血、容易造成紫癜及瘀血、嚴重異常的胃腸道出血等，但是肝、脾、淋巴結通常不會腫大，除了出血的癥狀外，病人的其他臨床表現似乎正常。
ITP是兒童期最常見的血小板減少紫癜癥，似乎和病毒感染導致敏感化有關。70%的病例在紫癜癥發生的前1——3周有麻疹、或呼吸道病毒感染的病史。修訂其診斷標準如下：
一、多次化驗檢查血小板計數減少
二、脾臟不增大或僅輕度增大
三、巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙
四、以下5點中應具備任何一點：
1.強的松治療有效；2.切脾治療有效；3.PALgG（抗血小板抗體）增多；4.PAC3（補體）增多；5.血小板壽命測定縮短。
如果患者或者患者家屬發現有早期癥狀，一定要早發現、早治療。
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